Минпромторг ограничит поддержку разработки инновационных лекарств

Министерство промышленности и торговли сокращает финансирование разработки новых препаратов на фоне роста дефицита бюджета. Теперь государство готово оплачивать только создание препаратов категории first in class — то есть действительно новых, не имеющих мировых аналогов.

Что именно изменилось

По словам заместителя главы Минпромторга, поддержка будет распространяться лишь на III фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный объём госпомощи по одному препарату — 2,5 млрд рублей. Решение принято по итогам совещания у вице‑премьера; в обсуждении участвовали отечественные разработчики, среди которых компании «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».

Почему это важно для фармотрасли

Разработка препаратов first in class — одна из самых дорогих и рискованных задач в фарминдустрии: путь до регистрации обычно занимает минимум семь лет и требует миллиардных инвестиций. Руководители отраслевых компаний отмечают, что государственная поддержка покрывает только часть затрат. По оценкам главы «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; эксперты подчёркивают высокую стоимость поздних стадий клинических исследований.

Бюджетный контекст

Ограничение поддержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы — 17,5 трлн.